适应症
用于治疗犬软组织及骨、关节损伤引起的疼痛,如股骨头切除术引发的骨及软组织损伤引起的疼痛、髋关节发育不良等引发的疼痛。
用法用量
以美洛昔康计。皮下注射:每1kg体重,犬首次量0.2mg,维持量0.1mg,一日1次,连用7日。
规格
按C14H13N3O4S2计算(1)2ml∶4mg (2)20ml∶40mg
不良反应
食欲不振、呕吐、腹泻。通常是暂时性的,极少数引起死亡。
注意事项
1.不推荐用于妊娠期、泌乳期或不足6周龄的犬。
2.禁用于对本品过敏的犬。
3.存在肾毒性的潜在风险,请慎用于脱水、血容量减少或低血压的动物。
4.禁用于胃肠道溃疡或出血,肝脏、心脏或肾脏功能受损及出血异常的犬。
5.禁与糖皮质激素、其他非类固醇类消炎药或抗凝血剂合用。
6.对NSAIDs过敏的人应避免接触本品。远离儿童。
药理作用
药效学 本品为解热镇痛非甾体抗炎药(NSAIDs),主要通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素(PGs)的产生而发挥其镇痛的作用。本品能选择性地抑制环氧化酶(COX-2),而对环氧化酶(COX-1)的抑制作用较轻。因此,与其它同类药相比,本品对胃肠道或肾脏的不良反应较轻。
药动学 本品皮下注射给药后,在犬体内吸收迅速,达峰快,血中平均滞留时间较长,生物利用度高(109.19%),皮下注射吸收完全。单剂量给药后,约2.31h达到峰浓度。
药物相互作用
(1)与其他NSAID合用时增加胃肠道溃疡及出血的危险性。(2)内服抗凝剂、氨苄噻哌啶、肝素、溶栓药,可增加出血的可能。(3)美洛昔康能增加氨甲蝶呤的血液毒性、环孢素的肾毒性。(4)与血管紧张素转化酶抑制剂、噻嗪类利尿药合用可降低后者的降压和利尿作用。