马波沙星。本品为米黄色至淡褐色，略带有斑点、中间有裂痕的圆形或椭圆形扁平片。

（1）5mg （2）20mg （3）80mg

（1）以推荐治疗剂量使用时，在犬和猫中未发现严重的不良反应，而且在临床研究中也未出现关节损伤。 （2）偶尔会出现轻微的不良反应，如呕吐、粪便变软、饮水变化或暂时的活动性增加，这些症状在治疗结束后会自行消失，无需刻意停止治疗。 （3）氟喹诺酮类药物可能会对幼犬的关节软骨造成侵蚀，给幼犬用药时应准确计量并小心看护。 （4）氟喹诺酮类药物具有潜在的神经副作用，对患有癫痫的犬和猫慎用。 禁忌 （1）不可用于小于12月龄的犬或小于18月龄的大型犬（如大丹犬、伯瑞犬、伯恩布维耶犬和獒犬等）；不推荐用于小于16周龄的猫。 （2）不适用于由厌氧菌、酵母菌或真菌引起的感染。

（1）请在兽医指导下使用。 （2）为防止细菌对氟喹诺酮类药物产生耐药或交叉耐药，必要时，进行药敏试验后选择药物。 （3）尿液的低pH值会对马波沙星的活性有抑制作用。 （4）过量给药会引起急性神经障碍，应进行对症治疗。 （5）对受孕大鼠和兔子的试验表明，对妊娠动物无副作用，但尚未获得妊娠犬和猫的试验研究数据，因此，对处于妊娠期的犬、猫慎用本品。 （6）对氟喹诺酮类药物过敏的人群应避免接触本品，如发生误服，请迅速就医并出示产品标签和/或包装说明书。 （7）取用或分离药片时请戴手套，使用后洗手。 （8）请置于儿童接触不到的地方。

药效学 氟喹诺酮类抗菌药。马波沙星通过抑制DNA回旋酶的活性，从而抑制细菌DNA的复制和转录。马波沙星抗菌谱广，对革兰氏阳性菌（葡萄球菌、链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌、摩氏摩根氏菌、变形杆菌属、克雷伯氏菌属、志贺氏菌属、巴氏杆菌属、嗜血杆菌属、莫拉菌属、假单胞菌属、犬布鲁氏菌等）以及支原体有效。 药动学 犬和猫按2mg/kg体重（以马波沙星计）内服给药，吸收迅速，2小时内血药浓度达峰值，约为1.5μg/ml，生物利用度接近100%。血浆蛋白结合率较低（不超过10%），在体内分布广泛，在大多数组织中（肝脏、肾脏、皮肤、肺、膀胱、消化道）的浓度高于血浆浓度。在体内消除缓慢，在犬和猫体内的消除半衰期分别为14小时和10小时 。主要以原形通过尿（占2/3）和粪便（占1/3）排泄。

氟喹诺酮类药物会与内服给药的阳离子（铝、钙、镁、铁）相互作用。在这种情况下会降低氟喹诺酮类药物的生物利用度。