犬：初始剂量为0.2mg/kg s.c. , p.o.;如果单独术前给药，注射后药效持续24h。之后可使用维持剂量，0.1mg/kg p. o q24h。

猫：初始注射剂量为0.2mg/kg s.c.;如果单独术前给药，注射后药效持续 24h。

若需要持续治疗（5d),可在24h后给猫口服0.05mg/kg的混悬剂。

术后疼痛/炎症：已证实单次皮下注射0.3mg/kg是安全有效的。不推荐在24h后口服美洛昔康。

慢性疼痛：初始口服剂量为0.1 mg/kg p.o.q24h。之后可用维持剂量 0.05 mg/kg p.o q24h。若治疗14d后未见临床症状改善，应停止用药。

小型哺乳动物：

兔，0.3-0.6mg/kg s. c.，p.o. q24h;有研究发现兔可能需要使用超过0.3 mg/kg q24h的剂量，以获得理想的血药浓度，并使其维持24h以上。对于1.5mg/kg s. c.，p.o. q24h，连用5d，兔可良好耐受。

大鼠，1-2mg/kg s.c.，p.o.q24h;小鼠，2 mg/kg s.c.p.o.q24h。

鸟类：0.5-1.0 mg/kg i. m.，p. o. q12-24h。

爬行动物：0.2 mg/kg i. m.，p. o. q24h。

优先抑制COX-2,减少炎症反应时前列腺素的生成。

缓解急慢性肌肉骨骼异常引起的炎症和疼痛，减轻骨科手术和软组织手术后的疼痛及炎症反应。所有的非甾体类抗炎药在围手术期应用时均需谨慎，因为在低血压期间它们对肾脏灌注有不良影响。若在麻醉期间能预计到可能发生低血压，则美洛昔康应推迟至动物完全复苏及血压恢复正常后方可使用。肝脏疾病会延长美洛昔康的代谢，导致发生药物蓄积和重复用药时药物过量的潜在风险。口服剂型应直接经口服用或与食物同服。在猫，非甾体类抗炎药的半衰期更长，药物的治疗剂量安全范围更窄，因此在使用本品时需精确控制剂量，切勿超过推荐剂量。患有肾脏疾病的动物在使用本品时必须经谨慎评估。

口服混悬液的包装瓶在开启后需在6个月内用完，且每次使用前需充分摇匀混旋。注射液的包装瓶在开启后，保质期为28d。

脱水、低血容量或低血压、胃肠疾病或凝血障碍者禁用。患有肾脏疾病的动物在使用美洛昔康前需仔细评估，且不建议在围手术期使用本品。怀孕动物或6周龄以内的动物禁用。

所有动物使用非甾体类抗炎药后都可能出现胃肠道症状，若症状持续超过1-2d，则需停药。有些动物可能对某一种非甾体类抗炎药有上述不良反应，而对其他的则无。在换用其他的非甾体类抗炎药治疗时，应有1-2周的休药期。若怀疑胃肠出血，应立即停药。非甾体类抗 炎药可能会增加心血管患病动物发生心力衰竭的风险（尽管风险较小）。

禁止同时或24h内再使用其他非甾体类抗炎药和糖皮质激素。禁止与其他具有潜在肾脏毒性的药物同时使用，如氨基糖苷类。