犬：2-10mg/kg i.m.，s.c.，根据疼痛评估每1-2h重复用药。

猫：5-10mg/kg i.m.，s.c.，根据疼痛评估每1-2h重复用药。

小型哺乳动物：雪貂、兔，5-10mg/kg i.m.，啮齿类：10-20mg/kg i. m. q2-3h。

鸟类：未知。

爬行动物：20 mg/kg i. m. q12-24h。

μ阿片受体介导的镇痛作用。

用于轻度至中度疼痛的缓解。本品被纳入镇静和麻前用药规程，以提供更好的镇静和镇痛。哌替啶起效较快（10-15min),但药效持续时间较短（45-60min),需要重复给药以维持镇痛效果。本品药效持续时间短暂的特点适用于某些情况（如需要机体快速苏醒或肝功能受损动物用药）。本品与吗啡一样，具有阿片受体作用，但同时也具有抗胆碱能作用，可造成口唇干燥，有时引起心率增加。相较于吗啡，哌替啶引起的胆道痉挛更为轻微，因此可用于胰腺炎患犬的疼痛治疗。鉴于本品商品化制剂的浓度，大型犬的注射剂量可达到2-3ml，肌内注射时可能产生注射疼痛。

常规注意事项。

禁止静脉给药。动物存在组胺释放风险时（如某些皮肤过敏、哮喘和肥大细胞瘤），不建议使用本品。

静脉注射期间释放组胺，可造成低血压、心动过速和支气管收缩。肌内注射后也可能发生组胺介导性反应，造成局部荨麻疹。哌替啶能通过胎盘屏障，在母犬分娩前应用本品可能使胎儿镇静。本品引起的严重不良反应可用纳洛酮处理。

与麻醉性镇痛药同时使用时，其他CNS抑制剂（如麻醉剂、抗组织胺药、巴比妥类药物、吩噻嗪类药物和镇静剂）可能会增强对CNS或呼吸系统的抑制作用。哌替啶若与单胺氧化酶抑制剂 (monoamine oxidase inhibitors, MAOIs)联用可能产生严重的相互作用。这种相互作用的机制尚不清楚，但可能产生某些不良影响，包括昏迷、惊厥和高热。