犬：1-3mg/kg i. v.，i.m.(低剂量）。

猫：1-3mg/kg i. m.，i. v.(低剂量）。

小型哺乳动物：貂：1-2 mg/kg i. m.，s. c.;兔；2-5 mg/kg i. m.， s. c.;

龙猫：1-3 mg/kg i. v.，3-5 mg/kg i. m.，s. c. ;

豚鼠、仓鼠、沙 鼠、大鼠：5 mg/kg i. m. , 2-10 mg/kg i. p.；

小鼠：10 mg/kg i. m., i. p.

鸟类：禁用。

爬行动物：未知。

外周和中枢α2-肾上腺受体激动剂，产生剂量依赖性镇静、肌松和镇痛效果。

在猫和犬已经被美托咪定或右美托咪定广泛取代，且不再推荐。单独或与阿片类镇痛剂使用进行镇静或作为麻醉前用药。甲苯赛嗪与氯胺酮合用会产生短暂的麻醉作用（20-30 min)。甲苯赛嗪比美托咪定和右美托咪定的α2-肾上腺受体特异性差，并会引起明显的α1-肾上腺受体作用。这种特异性的缺乏导致了甲苯赛嗪比美托咪定和右美托咪定的安全性差。甲苯赛嗪也使心肌对儿茶酚胺引起的心律失常敏感，增加了心血管并发症的危险性。甲苯赛嗉是一种强效药，会引起心血管系统的明显改变。不应该用于患心血管疾病或影响心血管的全身性疾病的动物。阿替美唑未注册用于甲苯赛嗪的拮抗，但如果甲苯赛嗪过量，它可被有效用来对抗甲苯赛嗪的作用。所有的α2激动剂都可因刺激从深度镇静中自然苏醒；有攻击性的动物用甲苯赛嗪镇静使仍然需要非常谨慎操作。甲苯赛嗪刺激生长激素产生，可被用于评估垂体产生生长激素的能力（甲苯赛嗪刺激试验)。

常规注意事项。

禁用于患心血管疾病或其他全身性疾病的动物。不推荐用于老年动物。本品会增加子宫的活动性，怀孕动物应禁用，也不应该用于可能需要或正在接受交感胺治疗的动物。由于会影响血糖，不推荐用于患糖尿病的动物。当禁忌发生呕吐时（例如异物、眼内压升高）也要禁用本品。

甲苯赛嗪对许多器官如同心血管系统一样都有不良反应。通过抑制ADH分泌产生利尿；通过减少内源性胰岛素的分泌暂时性升高血糖；瞳孔散大和眼内压降低。使用甲苯赛嗪后常见呕吐，尤其在猫。

当用作麻醉前用药时，甲苯赛嗪会明显降低所有其他维持麻醉剂的需要量。