脑膜炎:犬 : 25-50 mg/kg i.v, p.o,tid-qid.

急性胃扩张：犬 : 25-50 mg/kg i.v,bid

肝胆管炎，结肠炎：犬 : 20 mg/kg p.o,tid

细菌或立克次体感染：犬 : 25-50 mg/kgi.v,i.m ,s.c,p.o,tid

猫: 25 mg/kg p.o,bid或50 mg/kg i.v,i.m,s.c, p.o,bid

小型哺乳动物：雪貂，25-50 mg/kg p. o.，s. c.，i. m.，i. v.，q12h; 

兔，50 mg/kg p. o.，s. c.(眼药滴剂）q12-24h;、

小鼠，50 mg/kg i. m.，p.o.q12h，200 mg/kg p.o. q12h 或 0.5mg/ml 饮用水；

其他啮齿类动物，30-50 mg/kg i. v.，i. m.，s. c.，p. o. q8-12h或饮用水中，豚鼠 1 mg/ml，沙鼠 0.83 mg/ml。

鸟类：50 mg/kg i. v.，i. m. q8h； 75 mg/kg p. o. q8h；鸽子，25 mg/kg p. o. q12h。

爬行动物： 40-50 mg/kg i. m.，s. c. , p. o. q24h。

抑菌性抗菌剂，通过与敏感菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。

对革兰阳性菌（如链球菌、葡萄球菌）、革兰阴性菌（如布鲁氏菌、沙门菌、嗜血杆菌）和专性厌氧菌（如梭菌、脆弱拟杆菌）有广谱活性。其他敏感菌包括衣原体（Chlamydophila)、支原体（治疗眼部支原体病疗效不可靠）和立克次体。耐药菌包括诺卡氏菌和分支杆菌。肠杆菌科具有获得性耐药性。该药脂溶性高，适用于治疗眼内感染。本品也能进入CNS。由于考虑到耐药性的产生和对人的毒性，本品的应用仅限于有特殊适应证的单个动物，如对其他抗菌剂耐药的沙门菌感染或眼睛深部感染。在肝脏或肾脏功能不全的动物使用时需要调整剂量。对新生动物要降低剂量或增加给药间隔。本品可进入乳汁，在泌乳的母犬或母猫慎用或禁用，特别是有新生动物的犬猫。

暴露于氯霉素的人可能增加发生致死性再生障碍性贫血的风险。操作时应注意，使用无渗透性的手套，避免皮肤接触。

未知。

口服最常见的副作用是胃肠不适，包括短暂的沉郁、厌食、反胃、呕吐或腹泻﹔不良的反应包括可逆性的骨髓抑制及非再生性贫血、血小板减少症及白血球减少症，猫对这些不良反应较为敏感﹔以50 mg/kg 的剂量，一天投药两次，于治疗一周后可能会出现骨髓的变化，于治疗三周后可能会出现嗜中性球减少症，淋巴球减少症，非再生性贫血，及血小板减少症，这些症状可于停药数天后缓解，而以较低剂量间歇投与并未出现毒性变化﹔抗体的

本品是一种肝脏微粒体酵素的抑制剂，它会增强下列药物活性：巴比妥类药物、环磷酰胺 、苯妥英 、扑米酮 、华法林、吸入型麻醉剂、 洋地黄 以及阿司匹林 。苯巴比妥及其它巴比妥酸盐与本品并用会降低本品效力，本品的制菌作用会抑制青霉素、头孢子素及氨基糖苷类抗生素（ Aminoglycosides ）之效力。