犬、猫：转移性性肿瘤：0.025 mg/kg i. V. q7d，用4周。

其他肿瘤性疾病：通常剂量为0.5-0.75 mg/m2。请到医学计算器计算体表面积。

增加循环血小板数量：0.01-0.025 mg/kg i. V. q7d prn。

小型哺乳动物：貂，0.025 mg/kg i.v.作为淋巴瘤化疗规程的一部分。

鸟类、爬行动物：未知。

干扰微管组装，引起中期停止，最终导致细胞死亡。

在治疗犬猫肿瘤疾病时与其他抗肿瘤药物合用，尤其是淋巴增生性异常。可用于管理血小板减少症，刺激血小板释放。对患肝脏疾病、白细胞减少、感染或之前存在神经肌肉疾病的动物要慎用。这是一种潜在性 P糖蛋白神经毒性物质，在一些品种（例如柯利犬）要慎用，这些品种可能有基因变异，产生一种非功能性糖蛋白。容易具有局部刺激性，必须通过之前放置的静脉导管给药。

细胞毒性药物；详细建议请查找专门的文献。

未知。

包括外传神经病、胃肠道毒性/便秘和注射到血管外产生的严重局部刺激。

同时使用长春新碱和具有抑制CYP3A类肝药酶活性的药物可能减缓长春新碱的代谢，并增加毒性。如果长春新碱与克立他酶合用，应该在给酶制剂之前12-24h给药，在使用长春新碱之前或者同时给药都可能减少长春新碱的清除率，并增加毒性。