犬：口服：10-15mg/kg p. o.q12h，用药 7d，然后 5-7.5mg/kg p.o.q12h，用药14d;然后7.5mg/kg p.o. q24h。静脉注射：剂量不确定。 曾有报道每分钟0.03-0.05mg输注，用于房颤后心脏复律。2.5-5mg/kg 大剂量缓慢推注曾用于室性心动过速。

猫、小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

本品属Ⅲ类抗心律失常药，还具有有效的I类及轻度Ⅱ类和Ⅳ类活性。延长动作电位的持续时间，从而延长所有心脏组织的有效不应期，包括房室旁路传导（Ⅲ类作用），抑制钠通道（Ⅰ类作用），阻滞α及β肾上腺素能受体（Ⅱ类作用），减低窦性节律，延长窦房结恢复时间，抑制房室结传导。

主要适用于有症状的难治性室性心律失常。本品可延长房室结和房室旁路有效不应期，治疗心室预激综合征。用于心房纤颤的患犬，可成功控制心率或转复为窦性心律。已经报道，通过静脉滴注途径将犬新发房颤转复为窦性心律的效果差异大，严重不良反应的几率高。口服后胃肠道吸收缓慢且差异大，起效慢，半衰期长（多次服药后半衰期可延长至3.2天）。由于本品在人会引起各种不良反应，故推荐在其他常用药无效后再使用。胺碘酮对甲状腺和肝功能有影响，在治疗前和治疗期间应监测肝酶活性和间隔1-3个月监测甲状腺功能。

常规注意事项。

禁用于窦性心动过缓、房室传导阻滞或甲状腺功能障碍患犬。

胺碘酮可引起心动过缓，房室传导阻滞，QT间期延长。本品为负性肌力药，可导致低血压。全身性不良反应包括厌食、胃肠功能紊乱、肝毒性、角膜病变和Coombs试验阳性。在人曾有发生肺纤维化和甲状腺功能障碍的报道。犬服用胺碘酮后血中T4水平下降，但很少表现出相应的临床症状。静脉给药可引起局部疼痛、低血压、多涎、过敏性反应，多与溶媒有关。

胺碘酮可对下列药物血清浓度和/或药理学作用可能有明显提高：抗凝剂、β-肾上腺能阻断剂、钙通道阻断剂、环孢素、地高辛、利多卡因、甲氨蝶呤、普鲁卡因胺、奎尼丁和茶碱。西咪替丁可提高胺碘 酮的血清浓度。