犬：口服：4-8mg/kg p. o. q8-12h。犬静脉输液的剂量尚不明确。

猫、小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

类似于利多卡因，属Ⅰb类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流（快速钠离子通道），降低动作电位除极速度。在浦肯野纤维细胞中，可自动降低动作电位时间及缩短有效不应期。

用于控制急性或引起显著血流动力学变化的室性心律失常，如频繁、复杂的室性早搏或室性心动过速。在一些犬，本品对于治疗因房室旁路传导所引起心跳过速有良好的效果。若机体对静脉滴注利多卡因有反应，通常本品亦有效。本品常与其他β-受体阻滞剂口服药物联合应用，如阿替洛尔0.5-1 mg/kg q12-24h。对于单纯索他洛尔治疗不敏感的犬，可使用本品与索他洛尔联用。本品预防严重室性心律失常犬猝死的效果未被证实。对于患有严重充血性心力衰竭、窦房结功能不全、肝功能缺陷和抽搐的动物应慎用。本品应与食物同服以减轻胃肠道不良反应。

常规注意事项。

禁用于未安装起搏器的II级或III级房室传导阻滞者。

恶心、厌食、呕吐、抑郁、惊厥、肌肉震颤、眼球震颤、心动过缓、低血压、黄疸和肝炎。

阿托品和阿片类镇痛剂可能延缓本品的吸收。乙酰唑胺、 碱性尿可能减少本品的排除，尿液酸化剂（如蛋氨酸）可促进本品的清除。低钾血症可能拮抗本品的功效。西咪替丁可降低本品的消除率。