犬：每分钟2.5-20μg/kg i.v.（恒速）。以最低剂量开始，缓慢增加直至达到预期效果。不良反应通常出现在剂量大于每分钟10μg/kg时。给药 时使用静脉输液泵或其他流速控制装置。

猫：每分钟1—5μg/kg i.v.(恒速）。以最低剂量开始，且缓慢增加直至达到预期效果。不良反应通常出现在剂量大于每分钟2.5μg/kg时。给药时使用静脉输液泵或其他流速控制装置。

小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

多巴酚丁胺是一种合成的有直接作用的儿茶酚胺，是异丙肾上腺素的衍生物，有直接兴奋β1-肾上腺素的作用，标准剂量有轻度兴奋β2和α1 -肾上腺素能受体的作用。通过兴奋心脏的β1-肾上腺素能受体而产生正向的肌收缩力，同时有不明显的变时性作用、致心律失常性和血管扩张作用。多巴酚丁胺不引起内源性去甲肾上腺素的释放。

对于收缩功能障碍（例如扩张型心肌病）、败血症和心源性休克导致的心脏衰竭的动物起短效的变力性支持作用。动物麻醉中，主要由于心收缩力减弱导致低血压时，可用于支持心肌功能。多巴酚丁胺是一种有效但作用时间短的药物，所以应以低剂量连续输注，剂量准确非常重要。多巴酚丁胺的剂量要根据临床效果进行调整，因此建议在给药过程中监测动脉血压。所有拟交感神经药物均有致心律失常的性能，因此输注过程中应监测ECG。输注的最快速度以血压升高、灌注或临床状况改善或出现不良反应（通常出现快速性心律失常）为上限。多巴酚丁胺的有益作用在48h后由于β-受体的下调而减弱。

用葡萄糖或生理盐水稀释为25μg/ml的溶液，保存于冰箱。多巴酚丁胺溶液降解会变为粉色。复溶的溶液至少在24h内是稳定的，此后变色的溶液应弃用。

禁用于心脏流出道阻塞（例如主动脉狭窄）的患病动物。

除非在高剂量之下，否则本品对心跳速律以及血压的影响很小，可能会出现实性心搏过速、心室，性心律不整、房室传导增加﹔罹患心房纤维性颤动的患畜必须先以强心糖苷类或钙离子管道阻断剂治疗，如地尔硫卓。本品禁用于主动脉狭窄的患畜，有报告指出某些猫投与本品会造成呕吐及癫痫活性。

普萘洛尔 、阿替洛尔以及美托洛尔会逆转本品作用，氟烷会增加l心律不整的可能性，糖尿病的患畜对胰岛素 的需求会增加。