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麻黄碱-宠物用药查询
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剂量

犬:尿失禁:1mg/kg,p.o., q12h。根据效果调整剂量,最大剂量2.5mg/kg, p. o.,q12h。

鼻充血:无确定剂量。推荐开始以1滴0.5%的滴鼻溶液每12h 1次。如果口服,推荐 0.5 mg/kg,p.o.,q12h。

低血压:0.05-0.2mg/kg,i.v.;持效时间较短(5-15min);必要时重复给药。

猫:鼻充血:1滴0.5%滴鼻溶液q12h。口服的制剂和规格不便用于大部分的猫。

低血压:0.05-0.1mg/kg,i. v.;持效时间较短(5-15min);必要时重复给药。

小型哺乳动物、鸟类、爬行动物:未知。

作用

儿茶酚胺类拟交感神经药物直接兴奋α-和β-肾上腺素能受体,且通过内源性释放去甲肾上腺素间接兴奋α-和β-肾上腺素能受体。也可 使尿道内括约肌收缩和膀胱肌肉松弛。与其他更有效的拟交感神经药物相比,例如羟甲唑啉和丁苄唑啉,反弹效应较弱。

应用

治疗麻醉中低血压。也使外周血管收缩,加快心率且因此对心动过缓有所帮助。也可用于口服治疗尿失禁和鼻充血(鼻塞)(可能对猫的流感有些帮助)。可与苯丙醇胺联合使用。用于治疗尿失禁之前应排除多尿症,因为很多情况下麻黄碱可加剧多尿症。患有以下疾病的犬和猫应谨慎使用:心血管疾病、部分尿道阻塞、高血压、糖尿病、肾上腺皮质功能亢进、甲状腺功能亢进或其他代谢性疾病。

安全与操作

孕妇需特别注意,需戴手套操作。

禁忌症

禁用于妊娠或哺乳的动物及患有青光眼的动物。

不良反应

即使使用推荐治疗剂量也可能导致很多普遍的交感神经兴奋作用(气喘、散瞳、CNS兴奋)和心血管作用(心动过速、心房颤动和血管收缩)。也可导致小肠壁的动力和节律减弱。

药物相互作用

与其他拟交感神经药物协同作用。挥发性麻醉剂可增强心肌对麻黄碱的敏感性。伴随强心苷(地高辛)和三环抗抑郁药(阿米替林)使用可导致心律失常。可增强茶碱的作用,并可在给单胺氧化酶抑制剂(例如司来吉兰)时导致高血压。

制剂和规格

10、15、30、50 mg,片剂;3、30 mg/ml,注射用溶液; 0.5%和1%滴鼻剂。

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