犬、猫：0.25-0.5 mg/kg i. v.，i. m.，s. c，p. o. q12h;或 0.17- 0.33 mg/kg i. v.，i. m.，s. c.，p. o. q8h;或 1-2 mg/kg i. v.(缓慢）， 给药时间超过24h。

小型哺乳动物：雪豹、兔、豚鼠，0.5-1mg/kg s. c.，p. o. q6-12h。

 鸟类：0.3-2.0mg/kg p. o.，i.m. q8-24h。

爬行动物：0.05-1mg/kg p. o.，i. m. q24h。沙漠龟可能需加大剂量。

止吐剂和上消化道运动兴奋剂；对远端肠蠕动无显著影响。主要通过拮抗中枢多巴胺(D2)受体、髙剂量药物拮抗呕吐化学感受器触发带的5HT3而发挥止吐作用。主要通过拮抗胃局部D2受体、兴奋乙酰胆碱受体和5HT,受体，增加食道括约肌的压力，增强胃收缩的频率和幅度，增强十二指肠和空肠的蠕动，松弛幽门括约肌等途径促进胃运动。对胃、胰腺或胆囊的分泌活动无作用，且促蠕动药效的发挥不受迷走神经分布的影响。

本品可减少多种原因引起的呕吐。本品的促蠕动作用对返流性食道炎及全身麻醉诱导前的胃排空有益。麻醉期间，需要使用高剂量的药物以抑制所有的返流活动。对于兔，本品的促蠕动作用可能有助于预防术后肠梗阻（这是该药对成年兔的唯一作用）。

注射液对光敏感，持续输液时应遮蔽输液袋。

胃肠梗阻、穿孔或72h内未确诊者禁用。相对禁忌：癫痫。

少见（尽管猫较犬易发生不良反应），可能与用药过量及药物生物利用率的个体差异有关。不良反应主要包括引起动物情绪（抑郁、神经质、坐立不安）和行为的改变。也可能会出现镇静和锥体外系反应（以头部、颈部、躯干、四肢的慢速至快速扭转为特征的运动失调）。猫给药后可能出现狂躁症或定向障碍。该药可降低肾脏血流量，可能会加速原有肾脏疾病的恶化。罕见过敏反应。

抗毒蕈碱药（如阿托品）和麻醉性镇痛药可能会抑制本品的活性。本品可降低某些药物（如西咪替丁、地高辛）和促进某些药物（如土霉素）的吸收。本品可加速机体对营养物质的吸收，因而可改变机体对胰岛素的需求并对糖尿病患者有一定影响。吩噻嗪类药物可能会增强 本品的锥体外系效应。麻醉性镇痛药或镇静药可能会增强本品对CNS的 作用。