犬：5-10 mg/kg p. o. , i. v. , i. m. q8h。

猫：2.5-5 mg/kg p. o.，i. v.，i. m. q12h。

小型哺乳动物：雪貂，5-10mg/kg i.m.，s.c.，p.o. q8h;兔，5-10mg/kg p. o. q6-8h;啮齿类动物，5-10 mg/kg p. o. s. c.，i. m.，i. v. q6-12h。 

鸟类：未知。

爬行动物：4 mg/kg i.m.，p. o. q8h。 

组胺(H2)受体拮抗剂，阻断组胺引起的胃酸分泌。快速吸收，生物活性高，经肝脏代谢，肾脏分泌。血浆半衰期约为1h。

用于治疗特发性、尿毒症性或药物引起的糜烂性胃炎、胃和十二指肠溃瘍、食道炎以及继发于胃泌素瘤、肥大细胞瘤或短肠综合征的高分泌性疾病。对抗非甾体类抗炎药引起的溃疡有效性还有争议。用药2周可减轻胃炎和胃溃疡引起的呕吐，但临床症状消退后至少应再用药2周，因此推荐至少用药28d。如果治疗成功，可停药。停用西咪替丁后，胃酸分泌可反弹，因此应逐渐减量停药。停药2周，观察呕吐是否复发。如果停药期患犬再次呕吐，可重新开始治疗，而没有不耐受的风险。根据治疗反应和动物个体情况调整剂量，直到足够有效，然后维持这一浓度。同时使用硫糖铝治疗可能有帮助，并维持食疗。如果静脉给药，应超过30min，防止心律失常和低血压。肾功能不全的动物需减量。与新一代的H2阻断剂和质子泵抑制剂相比，西咪替丁减少胃液酸度的作用较弱。西咪替丁的促运动作用极弱。

常规注意事项。

未知。

罕见，但有肝毒性和肾毒性的报道。即使使用较髙剂量.不良反应也很轻微，但在犬有发生血小板减少的报道。在人，西咪替丁可引起头痛、男性乳腺发育和性欲降低。

通过与微粒体细胞色素酶P450结合，减缓氧化性肝脏药物的代谢。可引起β-变体阻断剂（如普萘洛尔）、钙离子通道阻断剂（如维拉帕米）、地西泮、利多卡因、甲硝唑、哌替啶和茶碱血清浓度升高。与其他引起白细胞降低的药物同时使用时能加剧这一作用。硫糖铝可降低其生物活性，但是很少有证据提示其临床相关性，硫糖铝应提前至少2h给。与其他抗酸药、地髙辛、酮康唑或马罗吡坦同时使用时，口服西咪替丁应错开2h。