犬：初始剂量0.05-0.1mg/kg p. o. q12h，在2周内逐渐增加剂量，如果耐受，一直增加至目标剂量0.3-0.4 mg/kg p. o. q12h。

猫：未知。

小型哺乳动物：仓鼠，1-11 mg/kg p.o.q24h;

大鼠，60 mg/kg p.o.q24h。

鸟类、爬行动物：未知。

非选择性β-肾上腺素能阻断剂，具有α1-肾上腺素能阻断剂的减轻后负荷性能。另有抗氧化性能，客减轻心力衰竭时的氧化应激。

在犬和一些小型哺乳动物，提倡作为控制因瓣膜疾病或DCM引起的心力衰竭的辅助治疗用药。但是在兽医的应用经验有限，其优点尚未确定。在犬的药代动力学数据有限。充血性心力衰竭稳定至少2周后才能开始使用本品。由于该药的肝脏代谢广泛，肝脏功能不全的动物应慎用。

常规注意事项。

缓慢性心律失常、急性或失代偿性心力衰竭和患支气管疾病的动物。

潜在的不良反应包括嗜睡、腹泻、心动过缓、房室阻滞、心肌抑制、心力衰竭、晕厥、低血压和支气管痉挛。肾小球灌注率减低会加剧已有的肾脏损伤。

同时给拟交感神经药（如肾上腺素，去甲肾上腺素）可引起高血压。本品的作用可被许多抑制心肌活性的药物增强，包括麻醉剂、吩噻嗪类、抗高血压药、利尿剂和地西泮。当卡维地洛与钙离子通道阻断剂同时使用时，会增加心动过缓、严重低血压、心力衰竭和房室阻滞的风险。降压作用可被非甾体类抗炎药拮抗。同时给地高辛可诱发心动过缓。卡维地洛可增强胰岛素的降血糖作用。卡维地洛可增强血清环孢素的浓度。利福平可降低卡维地洛的血清浓度。